一周医药速览（08.11-08.15）
核药业务板块销售收入 5.03 亿元，同比增长 0.78%，其中重点产品F-FDG 实现营业收入 2.12 亿元，同比增长8.72%，主要原因为销量增加；云克注射液实现营业收入 1.16 亿元，同比下降 5.69%；碘密封籽源实现营业收入7,089.19 万元
vegf
吉林大学白求恩第一医院眼科启用新一代抗 VEGF 药物，为 DME 患者带来治疗新曙光！
2025年8月11日，布西珠单抗在吉林省内吉林大学白求恩第一医院等医院实现临床可及，这一重要举措标志着新一代超小分子抗血管内皮生长因子（VEGF）药物正式进入临床应用阶段，不仅彰显了吉大一院作为区域眼科及眼底疾病治疗中心的引领地位，更为吉林省乃至东北地区的糖尿
复宏汉霖：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O的上市注册申请获国家药监局受理
8月13日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液，原项目代码：HLX04）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。
亿胜生物：重组抗VEGF眼内注射液HLX04-O上市注册申请获NMPA受理
8月13日，亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）宣布，集团针对重组抗VEGF眼内注射液EB12-20145P（HLX04-O）的上市注册申请（“BLA”）已被中国国家药品监督管理局（“NMPA”）药品审评中心（“CDE”）受
复宏汉霖(02696.HK)：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理
格隆汇8月13日丨复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，HLX04-O用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。
复宏汉霖(02696)：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O 的上市注册申请获国家药监局受理
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，HLX04-O用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。
国际眼科速递：需警惕—抗VEGF治疗黄斑变性2年以后黄斑萎缩近30%
年龄相关性黄斑变性（AMD）包括新生血管性AMD和萎缩性AMD两个类型。新生血管性AMD，也称为湿性AMD。目前，湿性AMD又被称之为黄斑新生血管（macular neovascularization, MNV），分为1型 MNV 、2型 MNV 和3型 MN
转移性结直肠癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（
百奥泰宣布BAT5906（一款重组抗VEGF人源化单克隆抗体创新药物）在针对wAMD的关键注册III期临床研究中获得积极结果
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布，BAT5906（一款重组人源化单克隆抗体创新药物）针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的关键注册
当麻木、肿胀与一种罕见病狭路相逢，常规治疗失效后，路在何方？
您是否曾感到手脚持续麻木？或者注意到身体出现不明原因且迟迟不退的肿胀？对大多数人来说，这些可能只是暂时的困扰。但对一小部分人而言，这却是一场与一种名为POEMS综合征的罕见病展开的严峻而复杂的斗争的开端。
胆道癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合AK130
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（
🚑 重磅｜Nature 人工组织能“自带血管网络”了吗？
6月20日，《Nature Biomedical Engineering》发布题为《Strategies for the vascular patterning of engineered tissues for organ repair》的综述文章，从微米到
全国爱眼日丨眼科前沿开拓新视野
近年来，随着技术突破，业界正在探索遗传性视网膜疾病直达病因的“更优解”，一些基因疗法与RNA疗法正加速推进至Ⅲ期临床试验。例如，Théa/ProQR公司的Leber先天性黑蒙10型（LCA10）疗法sepofarsen在欧洲获得突破性疗法认定，这种反义寡核苷酸
邬麟教授：评估SSGJ-707（PD-1和VEGF的双特异性抗体）单药治疗
在2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）壁报专场，“一项评估SSGJ-707（PD-1和VEGF的双特异性抗体）单药治疗晚期NSCLC安全性和有效性的II期试验”发布了分析结果。《肿瘤瞭望》特邀湖南省肿瘤医院邬麟教授就该研究结果进行深度剖析。
肝癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112（依沃西单抗）联合治疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小
2025 ASCO·华章 | 邬麟教授：PD-1/VEGF双抗一线治疗晚期肺癌II期数据亮眼，鳞癌患者ORR达75%
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
重磅！国产创新抗癌药AK112第二项适应症获批， 史无前例的神奇疗效
4 月 25 日，根据中国药品监督管理局（NMPA）官网信息，由康方生物原研的，全球首创双特异性抗体新药「依沃西单抗」新适应症获批上市：单药用于PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
三阴性乳腺癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小
胰腺癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合AK104和化疗
AK112（商品名：依达方，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体，该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法
荣昌生物7.96亿港元再融资的中短期“利好”观察
5月22日，荣昌生物发布公告将向不少于6名承配人配售1900万股新H股，净募资额约7.96亿港元，所得款用于核心产品泰它西普（RC18）的核心适应症拓展，如重症肌无力、膜性肾病及其他一般企业用途。